الحساسية الناتجة عن خلل جيني؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

قد يؤدي العيب الجيني إلى الحساسية

يمكن أن يؤدي العيب الجيني المرتبط سابقًا فقط بمرض النسيج الضام إلى بعض الحساسية. هذا هو الاستنتاج الذي توصل إليه العلماء الأمريكيون في جامعة جونز هوبكنز في بالتيمور. وبناءً على ذلك ، فإن الاضطراب الوراثي سيطلق نوعًا من التفاعل المتسلسل لمواد الحياة اليومية.

عيب وراثي معروف سابقًا على أنه سبب "متلازمة لويز-ديتز"
يبدو أن الباحثين الأمريكيين في جامعة جون هوبكنز الخاصة في بالتيمور قد خطوا خطوات كبيرة في العثور على أسباب الحساسية. كجزء من مشروع بحثي مع الأطفال والشباب ، حدد الباحثون عيبًا جينيًا يمكن أن يلعب دورًا محوريًا في تطوير العديد من الحساسية. مثيرة للاهتمام بشكل خاص: كما يكتب الباحثون في مجلة "Science Translational Medicine" ، كان هذا العيب الجيني معروفًا بالفعل - ولكن حتى الآن فقط كسبب لمرض خلقي في الأنسجة الضامة ، ما يسمى "متلازمة لويز-ديتز" (LDS).

العلماء يفحصون 58 مريضا من مرضى LDS
وفقًا للمقال المتخصص ، فحص العلماء 58 مريضًا تتراوح أعمارهم بين سبع وعشرين عامًا لدراستهم ، جميعهم مصابون بمتلازمة لويز-ديتز. يحدث مرض النسيج الضام بسبب خلل جيني في مستقبلات TGF-beta I أو II ، وهو جزيء يلعب دورًا مهمًا في تطوير النسيج الضام وأيضًا في جهاز المناعة.

المرضى الذين يعانون من LDS "عرضة بشدة لأمراض الحساسية"
بالإضافة إلى ذلك ، وفقًا لعالمة المناعة باميلا فريشماير-غيريريو من مركز جونز هوبكنز للأطفال ، يمكن أن يكون العيب الجيني في جزيء TGF-beta هو سبب عدد من التفاعلات الفيزيائية الأخرى التي يمكن أن تؤدي في نهاية المطاف إلى المزيد من الأمراض: "نظهر أن المرضى الذين يعانون متلازمة لويز-ديتز (LDS) ، اضطراب وراثي جسمي سائد ناجم عن طفرات في جينات وحدات مستقبلات TGF TGFBR1 و TGFBR2 ، تكون شديدة الحساسية لأمراض الحساسية مثل الربو وحساسية الطعام والأكزيما والتهاب الأنف التحسسي و يقول العالم في "علوم الطب الانتقالي": أمراض الجهاز الهضمي اليوزيني.

قد يمنع العيب الجيني الخلايا المناعية
لطالما كانت الحساسية موضوعًا معقدًا نسبيًا في الطب ، لأنها تعتبر نتاج تفاعل معقد للتأثيرات والجينات البيئية. في سياق الدراسة الأخيرة ، توصل باحثون أمريكيون إلى استنتاج مفاده أن الإشارات غير الصحيحة من جزيء TGF-beta يمكن أن تكون سببًا لعملية أولية في تطور الحساسية - لأن هذا العيب الجيني لم يعد من الممكن أن يزعج الخلايا المناعية تتفاعل مع المواد الغذائية وغيرها من المواد المسببة للحساسية في البيئة ، مما يمهد الطريق لتطوير الحساسية.

يبدو أن العيب الجيني يفتح سلسلة من التفاعلات
ومع ذلك ، وفقًا لطبيب القلب هاري ديتز ، يجب إجراء تمايز هنا ، لأن "الاضطرابات في إشارات TGF-beta لا تتسبب ببساطة في سلوك الخلايا المناعية بشكل غير صحيح" ، وبدلاً من ذلك يبدو أن العيب الجيني "يتحكم بشكل مستقل في تفاعل السلسلة الفعلي مقفلة ، مما قد يؤدي إلى أمراض الحساسية ". وفقا للباحثين ، يمكن أن يكون هذا الاكتشاف ذا فائدة طبية كبيرة لأن "هذا النموذج يمكن أن يكون ذا صلة بالأشكال غير المتلازمة لأمراض الحساسية والتأكيد على الفوائد العلاجية المحتملة للاستراتيجيات التي تمنع إشارات جزيء TGF" ، قال العلماء متابعة. (لا)

اقرأ أيضًا عن الحساسية:
يعاني العديد من الأطفال من حساسية الطعام
تصرف بسرعة مع الحساسية المهنية
حساسية الجاودار وأمبروزيا: تقويم حبوب اللقاح
الحساسية: انتظار انفجار حبوب اللقاح

حقوق الصورة: S. Hofschlaeger / pixelio.de

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: رقية علاج الامراض الجلدية والحساسية باذن الله - الشيخ ناصر آل زيدان الغامدي


المقال السابق

أسئلة بسيطة حول تشخيص السكتة الدماغية

المقالة القادمة

المزيد والمزيد من الأولاد يتصلون بهواتف الرعاية